由于ELISA試劑盒價(jià)格(酶聯(lián)免疫試驗(yàn))具有操作簡(jiǎn)單、靈敏度較高、特異性好的特點(diǎn),深受廣大科研工作者的喜愛,大大的方便了科研工作者的工作,然而必定有一些唯利是圖的公司小作坊,用偽劣的elisa試劑盒坑害廣大科研工作者。下面帶你如何辨別ELISA試劑盒的真?zhèn)巍?br />造假一:在國外注冊(cè)公司,國內(nèi)生產(chǎn),隱瞞生產(chǎn)產(chǎn)地,明明是國產(chǎn)試劑卻宣稱國外進(jìn)口虛報(bào)高價(jià),欺廣大用戶。
鑒別好壞方法:將“廠家名"、“ELISA"和“假貨"關(guān)鍵詞在google上搜索,各類論壇的用戶會(huì)將該ELISA試劑盒的質(zhì)量和效果,是否偽劣一一有所討論。
造假二:仿冒進(jìn)口ELISA試劑盒,使得進(jìn)口分裝ELISA質(zhì)量參差不齊,魚龍混雜,很多都是經(jīng)小作坊粗劣加工而成,這樣的試劑盒偶爾可以僥幸做出結(jié)果,如果做不出來,所購買的公司又沒有完善的售后服務(wù),往往對(duì)客戶的問題推三阻四,推脫責(zé)任,zui后還是消費(fèi)者吃虧。
鑒別好壞方法:直接打給生產(chǎn)廠商,詢問他們?cè)噭┖锌乖涂贵w的來源,索要試劑盒說明書,然后利用網(wǎng)絡(luò)確認(rèn)這些信息,正規(guī)的ELISA生產(chǎn)商,這些信息都是非常齊全,如果信息不全,則該ELISA的制造水平和質(zhì)量都會(huì)很差。
造假三:某些商人為了夸大其生產(chǎn)ELISA涵蓋的指標(biāo)的范圍,用一種指標(biāo)來冒充其它指標(biāo),造成各種種屬、各種指標(biāo)都可以做的假象。
鑒別好壞方法: Ⅰ. 利用干擾實(shí)驗(yàn)即可辨別ELISA檢測(cè)試劑盒是否檢測(cè)目的抗原。
ELISA實(shí)驗(yàn)中為了確定信號(hào)和背景應(yīng)將捕獲抗體(0.5-4μg/ml)和檢測(cè)抗體(0.25-2μg/ml)在預(yù)實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行彼此相抗的滴定。同時(shí),應(yīng)包括在適當(dāng)范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋。按試劑說明書常規(guī)提供的范圍進(jìn)行操作。
標(biāo)準(zhǔn)品的配制:對(duì)于每種細(xì)胞因子應(yīng)仔細(xì)閱讀說明書,注意每批的細(xì)節(jié)。在使用細(xì)胞因子前,瞬時(shí)離心試劑瓶,盡可能多地收回其中的細(xì)胞因子。根據(jù)每批說明書中的細(xì)節(jié),將凍干的細(xì)胞因子復(fù)溶。
一般待測(cè)抗原標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍的可通過將標(biāo)準(zhǔn)品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到5pg/ml??衫脴?biāo)準(zhǔn)的ELISA試劑盒價(jià)格操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統(tǒng)可在一定范圍內(nèi)提高靈敏度。為了優(yōu)化靈敏度,建議過夜孵育標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本。若使用過氧化物酶作為顯色系統(tǒng),應(yīng)嚴(yán)禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉,疊氮鈉可抑制過氧化物ELISA試劑盒酶的活性。
054-2000 2-8℃,密封 供GC法含量 對(duì)甲酚 00mg
058-2000 常溫,避光 供檢查用 雜質(zhì)Ⅱ 50mg
059-2000 常溫,避光 供HPLC法 對(duì)氨基 00mg
063-2000 常溫,避光 供HPLC法 鈉 00mg
069-2000 常溫,避光 供HPLC法系統(tǒng)適用性 N-(4-氟苯甲?;├野?nbsp; 30mg
075-2000 常溫,避光 供檢查用 50mg
ELISA試劑盒價(jià)格
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