探針法熒光定量PCR試劑盒的原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增。在經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增后，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的n，其中0＜E＜1。擴(kuò)增效率是指擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的倍數(shù)，也就是說，經(jīng)過擴(kuò)增后，我們就有可能檢測(cè)到擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因。那么，PCR反應(yīng)的特異性是由哪些因素決定的呢？首先，引物與模板DNA需要特異正確的結(jié)合；其次，堿基配對(duì)原則也是必不可少的；第三，Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性也是關(guān)鍵因素之一；最后，靶基因的特異性與保守性也是不容忽視的。

熒光定量PCR試劑盒的特異性強(qiáng)，檢測(cè)靈敏度高，不僅在醫(yī)學(xué)上有廣泛的應(yīng)用，也在動(dòng)物和植物中也具有重要作用！