細(xì)胞存活率檢測試劑盒螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體收集至管底,避免開蓋時液體灑落。

l 細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

1、 細(xì)胞懸浮液的配制:

根據(jù)樣品數(shù)按下列比例配制細(xì)胞懸浮液。取100uL試劑B加900uL無菌去離子水稀釋,混勻,即成細(xì)胞懸浮液。

2、 收集細(xì)胞樣本。

3、 用PBS洗滌細(xì)胞兩次。

4、 用細(xì)胞懸浮液將細(xì)胞重懸。

5、 細(xì)胞染色:取180ul重懸的細(xì)胞,加入20微升染色液A,輕輕混勻,染色3分鐘。

6、 計數(shù):吸取少量經(jīng)過染色的細(xì)胞,用細(xì)胞計數(shù)板計數(shù)。通常如果要比較精確地進(jìn)行定量,每個細(xì)胞樣品至少計數(shù)500個細(xì)胞,數(shù)出藍(lán)色細(xì)胞和細(xì)胞總數(shù)。

7、 細(xì)胞存活率=(細(xì)胞總數(shù)―藍(lán)色細(xì)胞數(shù))/細(xì)胞總數(shù)X100%。

l 本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

l 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

l 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

l 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

l 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底清除殘留清潔劑。