簡要描述:產品可保大鼠陰道上皮細胞的生長狀態(tài)。本產品中已包含大鼠陰道上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠陰道上皮細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
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產品名稱:大鼠陰道上皮細胞
貨號:GOY-01X1283
分類:原代細胞
2.組織來源:陰道組織
3.產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
4.細胞簡介:大鼠陰道上皮細胞分離自陰道組織;陰道位于膀胱、尿道和直腸之間,是一個富有彈性的管狀器官。它在人類生殖過程中具有多種生理功能,是連接子宮與外陰的通道,是排出月經血、娩出嬰兒的必經之路,也是一個重要的性交器官。陰道壁按組織學由外到內分三層,即黏膜層、肌層和外膜,陰道黏膜是外層,也就是淺表的那一層,相當于皮膚的外面層一樣。陰道上皮呈粉紅色,表面為復層鱗狀上皮,但無角化層。在正常的月經周期中,陰道上皮脫落的上皮細胞的形態(tài)隨著卵巢內分泌的變化而改變,因此通過陰道脫落上皮的病理檢查便可以初步判斷卵巢的內分泌功能狀況。陰道粘膜是指陰道內壁分泌的保持陰道內壁表面濕潤,保持表面活力的粘液膜層,因為其表面多粘稠,故為粘膜。在卵泡期,陰道粘膜受雌激素作用,上皮增厚,表皮細胞角化;陰道上皮細胞內糖原豐富(注:陰道粘膜上皮是復層扁平上皮又名“復層鱗狀上皮”),在陰道桿菌作用下分解為乳酸,保持陰道的酸性環(huán)境;排卵后,受孕激素作用,陰道粘膜上皮大量脫落,角化現(xiàn)象消失。
5.方法簡介:公司實驗室分離的大鼠陰道上皮細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質量檢測:公司實驗室分離的大鼠陰道上皮細胞經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) 培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 換液頻率 每2-3天換液一次 生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 上皮細胞樣 傳代特性 可傳1-2代 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
培養(yǎng)操作:
大鼠陰道上皮細胞1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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