簡要描述:羧酸酯酶1(CES1)真核蛋白(Mouse,小鼠)緩沖液成份:PBS, pH7.4, containing 5% Trehalose.
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產(chǎn)品名稱:羧酸酯酶1(CES1)真核蛋白(Mouse,小鼠)
物種:Mus musculus
(Mouse,小鼠)
英文名稱:Eukaryotic
Carboxylesterase 1 (CES1)
ACAT; CEH; CES2; HMSE1; PCE1; SES1; TGH; Retinyl
ester hydrolase; Serine esterase 1; Triacylglycerol hydrolase; Egasyn; Cocaine
carboxylesterase; Liver Carboxylesterase 1
型號:GOY-01D3078
物種 | Mus musculus (Mouse,小鼠) |
來源 | 真核表達 |
宿主 | E.coli |
亞細胞定位 | 分泌 |
預(yù)測分子量 | 62.4kDa |
實際分子量 |
|
片段與標簽 | His19~Leu565 with N-terminal His Tag |
緩沖液成份 | PBS, pH7.4, containing 5% Trehalose. |
性狀 | 凍干粉 |
純度 | > 90% |
內(nèi)毒素水平 | <1.0EU/μg(LAL法測定) |
等電點 | 5.9 |
應(yīng)用 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
規(guī)格 | 10μg50μg200μg1mg5mg |
Ⅰ 實體組織蛋白的提取
1.羧酸酯酶1(CES1)真核蛋白(Mouse,小鼠)在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
2. 每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,注意低溫操作;
3. 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管,離心10000轉(zhuǎn)/分,4℃離心5 min;
4. 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中,即為全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);
5. 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。
Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取
1. 貼壁培養(yǎng)的細胞,吸去培養(yǎng)基后,加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液;
2. 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞,將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中, 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次;
3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
4. 細胞洗滌后,轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:
5.置于4℃搖床平臺上,溫和振蕩15 min;
6. 14,000rpm,4℃離心15min,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法)
7. 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融
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