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簡要描述：基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP2)活性蛋白(Human，人)緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
產(chǎn)品型號：GOY-01D3079 廠商性質(zhì)：科研更新時間：2023-10-24 00:00:00訪 問 量：221產(chǎn)品分類
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產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP2)活性蛋白(Human，人)
物種：Homo sapiens
(Human，人)
英文名稱：Active Matrix
Metalloproteinase 2 (MMP2)
CLG4; CLG4A; MMP-II; MONA; TBE-1; PEX; Gelatinase A;
72kDa Gelatinase; 72kDa Type IV Collagenase
型號：GOY-01D3079
物種 | Homo sapiens (Human，人) |
來源 | 活性蛋白 |
宿主 | E.coli |
亞細胞定位 |
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預測分子量 |
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實際分子量 |
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片段與標簽 |
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緩沖液成份 | 磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM
DTT, 5% Trehalose和Proclin300.） |
性狀 | 凍干粉 |
純度 | > 97% |
內(nèi)毒素水平 |
|
等電點 | 5.2 |
應用 | Cellculture;ActivityAssays. |
規(guī)格 | 10μg50μg200μg1mg5mg |
Ⅰ 實體組織蛋白的提取
1基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP2)活性蛋白(Human，人)．在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
2． 每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；
3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；
4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
5． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。
Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取
1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；
2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；
3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
4． 細胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：
5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；
6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）
7． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融
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