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簡要描述：過氧化氫酶(CAT)活性蛋白(Rat，大鼠)緩沖液成份：PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.
產(chǎn)品型號：GOY-01D3180 廠商性質(zhì)：科研更新時(shí)間：2023-10-24 00:00:00訪 問 量：330產(chǎn)品分類
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產(chǎn)品名稱：過氧化氫酶(CAT)活性蛋白(Rat，大鼠)
物種：Rattus
norvegicus (Rat，大鼠)
英文名稱：Active
Catalase (CAT)
型號：GOY-01D3180
物種 | Rattus norvegicus (Rat，大鼠) |
來源 | 活性蛋白 |
宿主 | E.coli |
亞細(xì)胞定位 |
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預(yù)測分子量 |
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實(shí)際分子量 |
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片段與標(biāo)簽 |
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緩沖液成份 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose. |
性狀 | 凍干粉 |
純度 | > 95% |
內(nèi)毒素水平 |
|
等電點(diǎn) | 7.5 |
應(yīng)用 | Cellculture;ActivityAssays. |
規(guī)格 | 10μg50μg200μg1mg5mg |
Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取
1．過氧化氫酶(CAT)活性蛋白(Rat，大鼠)在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
2． 每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；
3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；
4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。
Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取
1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；
2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；
3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：
5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；
6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）
7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融
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