琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒可見分光光度法
50 管/48 樣
正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義
SDH(EC 1.3.5.1)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。SDH 是線粒體的一種標(biāo)
志酶,位于線粒體內(nèi)膜上的一種膜結(jié)合酶,是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。
此外,為多種原核細(xì)胞產(chǎn)能的呼吸鏈提供電子。
測定原理
SDH 催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸,脫下的氫通過吩嗪二甲酯硫酸(
PMS)傳遞還原 2,6-
二氯酚靛酚(DCPIP),并且在 600nm 處具有特征吸收峰,通過 600nm 吸光度的變化,測定
2.6-DPIP 的還原速度,代表 SDH 酶活性。
需自備的儀器和用品
可見分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸
餾水。
試劑的組成和配制
試劑一:50mL×1 瓶,-20℃保存;
試劑二:10mL×1 瓶,-20℃保存;
試劑三:1mL×1 支,-20℃保存;
試劑四:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;
試劑五:粉劑×1 支,4℃保存,臨用前加入 2mL 蒸餾水,用不完的試劑仍 4℃保存;
試劑六:粉劑×1 支,-20℃保存;臨用前加入 2mL 蒸餾水,用不完的試劑 4℃保存。
