氧化型/脫氫抗壞血酸(DHA)含量測試盒紫外分光光度法
50 管/48 樣
注意:正式測定之前選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義:
AsA 作為植物細胞一個重要生理指標,其 AsA 的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA 比率)及其
合成與代謝相關酶類活性的變化涉及植物對一系列環(huán)境脅迫的響應。DHA 是 AsA 的可逆的
氧化型,在生物體內,與抗壞血酸共同組成氧化還原系統,具有電子受體的作用。
測定原理:
DTT 還原 DHA 生成 AsA,通過測定體系中 AsA 的生成速率,即可計算出 DHA 含量。
自備儀器和用品:
低溫離心機、紫外分光光度計、1mL 石英比色皿、可調式移液器、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制:
試劑一:液體 50 mL×1 瓶,室溫保存。
試劑二:液體 40 mL×1 瓶,室溫保存。
試劑三:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加入 10mL 蒸餾水充分溶解。
標準品:粉劑×1 瓶, 4℃保存。臨用前加入 5.743 mL 蒸餾水充分溶解;吸取 0.1 mL 上述
溶液,加入 0.9 mL 蒸餾水,混勻,即為 100μmol/L DHA。
