歡迎來到上海谷研實業(yè)有限公司網(wǎng)站！
咨詢電話：18321818584歡迎來到上海谷研實業(yè)有限公司網(wǎng)站！咨詢電話：18321818584
簡要描述：HuT 102 (人T淋巴瘤細胞)生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S 凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
產(chǎn)品型號：GOY-01X0120 廠商性質(zhì)：科研更新時間：2023-10-24 00:00:00訪 問 量：573產(chǎn)品分類
Product Category相關文章
Related Articles詳細介紹
公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗，不做其他科學實驗外的使用！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
HuT 102 (人T淋巴瘤細胞) | 1×10?/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0120 |
商品詳情：
名稱；HuT 102 (T淋巴瘤細胞)
別稱 HUT 102; Hut 102; HuT-102;
Hut-102; HUT-102; HuT102; Hut102; HUT102; NCI-H102
年齡（性別） 26歲
組織來源 外周血
生長特性 懸浮細胞
細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣
背景描述 HuT 102細胞是一株T細胞淋巴瘤細胞系。HuT 102細胞具有成熟T細胞系的特征，細胞表面呈現(xiàn)IL-2活性、E花環(huán)陽性，表面免疫球蛋白、EBV核抗原和TdT反應陰性。HuT 102細胞還可釋放與T細胞淋巴瘤相關的單一C型逆轉病毒，即HTLVI病毒。
生物安全等級 2
生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時間 ~38 hours
凍存條件
凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
受體表達情況 interleukin 2 (IL-2)
基因表達情況 HTLV-I (human T cell leukemia virus)
細胞培養(yǎng)步驟：
一、HuT 102 (人T淋巴瘤細胞)復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a）、 對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
PS：若客戶收到2ml小管細胞，收到細胞后，用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超凈臺或安全柜內(nèi)，嚴格無菌操作；將小管細胞轉移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿，加入5ml左右培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細胞密度：若密度未超過80%，換液繼續(xù)培養(yǎng)，視情況傳代或者凍存。若密度超過80%，可直接進行傳代（方法同上）。
三、細胞凍存：
1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細胞一次；
2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；
3、用適量的凍存液重懸細胞，并放置于凍存管中；
4、先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃
產(chǎn)品咨詢
聯(lián)系人：銷售部
地址：上海市嘉定區(qū)澄瀏公路52號盛創(chuàng)企業(yè)
郵箱：[email protected]
手機：18321818584 / 15026555973歡迎您關注我們的微信了解更多信息
掃一掃電話
微信掃一掃