NAD激酶(NADK)測試盒可見分光光度法
分光光度法 50 管/24 樣
正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義:
NADK(EC 2.7.1.23)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是目前所發(fā)現(xiàn)的生物
體內(nèi)惟一能夠催化 NAD+磷酸化生成 NADP+的酶,可催化 NAD(H)以 ATP 或無機(jī)多聚磷酸
[poly(P)]作為磷?;w進(jìn)行磷酸化反應(yīng),生成 NADP(H)。因此,NAD 激酶在合成 NADP(H)
以及調(diào)節(jié) NAD(H)與 NADP(H)的平衡上具有重要作用。
測定原理:
NADK 催化 NAD+磷酸化,生成 NADP+;NADP+可被 6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為 NADPH;
在 340 nm 下測定 NADPH 增加速率。可反映出 NADK 活性的大小。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL 玻璃比色皿和蒸餾水。
試劑的組成和配制:
提取液:液體 50 mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體 25 mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體 50 mL×1 瓶,4℃保存;
試劑三:粉劑×1 瓶,-20 ℃保存;
試劑四:粉劑×1 瓶,-20℃保存;
