Na+k+ ——ATP酶測試盒可見分光光度法
50 管/24 樣
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義:
Na+K+- ATP 酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化 ATP 水解生成 ADP 和無機
磷。
測定原理:
Na+K+-ATP 酶分解 ATP 生成 ADP 及無機磷,通過測定無機磷的量來確定 ATP 酶活性。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸
餾水。
試劑的組成和配制:
提取液:液體 50mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一:液體 10mL×1 瓶,4℃保存。
試劑二:液體 5mL×1 瓶,4℃保存。
試劑三:液體 5ml×1 瓶,4℃保存。
試劑四:粉劑×3 支,-20℃保存。用時每支加 1mL 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,
禁止反復凍融。
試劑五:液體 5mL×1 瓶,4℃保存。
試劑六:粉劑×1 瓶,4℃保存。用時加入 3mL 蒸餾水, 4℃保存。
試劑七:粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入 25mL 蒸餾水,溶解后 4℃保存一周。
試劑八:粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入 25mL 蒸餾水,溶解后 4℃保存一周。
試劑九: 液體 25mL×1 瓶,室溫保存。
試劑十:10mmol/L 標準磷貯備液 10mL×1 瓶,4℃保存。
0.5μmol/mL 標準磷應用液配制:將貯備液 20 倍稀釋,即取 0.1mL 試劑十加 1.9mL 蒸餾水
充分混勻。
定磷劑的配制:按 H2O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷劑應為淺
黃色。若無色則試劑失效,若是藍色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。
